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近日，麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学的一组研究人员开发了一种新的下一代测序方法，可以检测单个 DNA 分子内的基因突变。

这种称为串联原始双链纠错 (CODEC) 的方法使下一代测序的准确性提高了约 1000 倍，并开辟了一系列应用的可能性，包括检测血液样本中的微小癌症突变、监测癌症期间和之后治疗和识别罕见疾病的潜在突变，所有这些的成本都相对较低。

“这种方法的美妙之处在于它不是对测序方式的彻底改革，”该研究的资深作者、格斯特纳癌症诊断中心主任、布罗德研究所血液活检小组组长 Viktor Adalsteinsson 说“这不需要新仪器或资本投资，它是添加到现有工作流程的一组简单步骤，可提高 DNA 测序的准确性。”

Adalsteinsson 的团队已经为该技术申请了专利，并且正在研究使 CODEC 更加高效的方法。

随着基因测序技术的高速发展，临床诊断、药物、个体化治疗、农业等领域发生了巨大的变革，并且随着社会各界对基因测序应用行业的关注度越来越高，各领域基于基因测序应用的需求也越来越大。预计2021-2026年全球基因测序市场规模仍将继续保持快速增长，到2026年规模将突破400亿美元。

对于国内市场，自2017年《“十三五”生物产业发展规划》发布后，基因测序产业进入健康发展高速轨道，未来有望成为全球NGS市场的大本营之一。据数据统计，2013-2018年中国基因测序市场规模年均增长率在30%以上，位居全球前列，前瞻产业研究院预测未来几年将会延续这样的发展势头，预计2024年将突破410亿元。

前瞻经济学人APP资讯组

更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《2023-2028年中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告》同时前瞻产业研究院还提供产业大数据、产业研究、政策研究、产业链咨询、产业图谱、产业规划、园区规划、产业招商指南、IPO募投可研、IPO业务与技术撰写、IPO工作底稿咨询等解决方案。

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