据统计，中国大概有400多万角膜盲患者。由于多方面因素，我国各地眼库的角膜来源奇缺，每年角膜的捐赠数量不到5000例，不少角膜盲患者只能被动地等待捐献。

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了北京米赫医疗器械有限责任公司生产的创新产品“人工角膜”注册。该产品不仅将有助于缓解我国角膜供体稀少的现状，还将为传统角膜移植术禁忌症患者临床治疗提供新的途径。

据悉，该产品适用于角膜移植手术难以成功的双眼角膜盲患者，包括角膜移植失败，化学伤、热烧伤、爆炸伤等引起的严重角结膜瘢痕血管化，眼睑闭锁，严重的自身免疫性疾病，终末期干眼引起的角膜盲等。

该产品是采用人造材料制成，无需供体角膜。人工角膜镜柱采用螺纹结构旋入支架而固定在患者眼部，减少植入手术对患眼造成伤害的风险，有助于提高产品的在位率。必要时，镜柱还可拆卸或更换。

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