物品一定要摆放得整整齐齐，出门时还要检查好几次有没有关好门锁…相信每个人的身边都有这样的朋友。这些行为，我们称之为“强迫症”。据统计，强迫症在总人群中的发病率约为1%—2%。通常来说，强迫症在大约19至20岁时开始出现。

近日，伊坎医学院科学家进行的一项新研究表明，三分之一的强迫症人群，可能是因为其DNA序列出现了罕见的差异。

科学家在2090名瑞典出生的强迫症患者人群中进行了研究，并比较了其单核苷酸多态性(SNP)。研究结果显示，大约29%的强迫症人群与SNP的变异有关。通过进一步分析，与强迫症相关的SNP分布在患者的染色体上，这表明多个基因组差异共同影响患强迫症的风险。

研究人员表示，强迫症可能是由整个基因组随机发生的变化而不是几个自然选择的“热点”驱动的。这种新观点，将为治疗强迫症带来新方法。

该研究论文题为“The Genetic Architecture of Obsessive-Compulsive Disorder: Contribution of Liability to OCD From Alleles Across the Frequency Spectrum”，已发表在《美国精神病学杂志》上。

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