当地时间11月5日，美国辉瑞公司在官网发布了一则消息，这一消息使辉瑞在美股盘前直线拉升，市值较前一日增长268亿美元。

该则消息称，与安慰剂相比，其新冠口服试验药物在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。

上述数据来自2/3期EPIC-HR研究中期分析，该分析评估了截至2021年9月29日入组的1219名成年人的数据。

数据显示，在出现症状后3天内服用Paxlovid的389名新冠患者中，住院概率只有0.8%，无人死亡，而服用安慰剂的385人中，住院概率7%，死亡概率1.8%。

出现症状5天内服用的患者中，住院概率也仅1%，安慰剂组别则为6.7%，包括10人死亡。

辉瑞称，这些结果显示出压倒性的疗效，计划将数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA），作为申请紧急使用授权(EUA)滚动提交数据的一部分。

如果获批，辉瑞可能在今年交付。辉瑞预计，到2021年年底将生产18万份，到明年年底前生产5000万份，其中明年上半年有2100万份口服药。

辉瑞表示，将通过基于每个国家的收入水平的分层定价方法提供Paxlovid，以促进全球范围内的公平获取。高收入和中高收入国家将比低收入国家支付更多费用。

辉瑞执行长博尔拉称：“在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭转局势消息。”

前瞻经济学人APP资讯组

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