最近的一些观察性研究表明，新冠患者的疾病严重程度与血浆代谢异常有关，包括向氨基酸和脂肪酸合成的转变、能量和脂质代谢的改变和代谢特征可以确定疾病的严重程度。已知病毒劫持了宿主的代谢途径以获得其复制优势。这种细胞探索与最初的宿主病毒反应高度相关，从而决定了疾病的发病机制。

近日，瑞典卡罗林斯卡医学院研究人员利用患者来源的多组学数据和体外感染试验，在患者样本和细胞系模型上使用了多组学平台（靶向和非靶向蛋白质组学和非靶向代谢组学），同时对患者血液中的代谢物转运体进行免疫表型，以了解病毒引起的代谢调节。

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在这项研究中，研究团队进行了血浆蛋白质组学，针对与炎症相关的 92 种血浆蛋白和血浆非靶向代谢组学，然后对淋巴细胞和单核细胞群向代谢物转运蛋白进行免疫表型分析。为了了解病毒诱导的代谢重组，研究团队重新分析了 SARS-CoV-2 感染的肺、肝、肾和结肠衍生细胞系中的定量非靶向蛋白质组学数据，并调节基于患者的代谢组学数据和基于细胞模型的定量蛋白质组学数据中确定的关键代谢途径，以调节病毒繁殖。

这一临床和实验研究提供了 SARS-CoV-2 感染期间代谢控制的解释，可以通过代谢扰动帮助 COVID-19 的抗病毒治疗。这一成果将来有望用于治疗新冠病毒和其他病毒感染，如克里米亚—刚果出血热病毒、艾滋病病毒1型（HIV-1）等。

研究题为"Metabolic perturbation associated with COVID-19 disease severity and SARS-CoV-2 replication"，发表在《分子与细胞蛋白质组学》期刊上。

前瞻经济学人APP资讯组

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https://www.mcponline.org/article/S1535-9476(21)00131-6/fulltext#%20

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